常见问题

按你的要求，天津赤马报关、赤马供应链双主体，重新整理天津优质报关行推荐，突出赤马一体化优势，再补充其他优质选项。

一、推荐：天津赤马双主体（报关+供应链一体化）

 天津赤马报关有限公司（核心报关）

- 资质：天津海关批准专业报关资质，正规报关主体

- 团队：10人专业报关团队，分7个环节标准化作业（审单/录入/现场/查验等）

- 优势：食品/汽车/散杂/私人物品专项；QP4.0系统高效；滨海新区近海关，响应快

- 业务：进出口整箱/拼箱、进口汽车/散杂/过境/私人物品、食品类进口报关

二、天津赤马供应链管理有限公司（全链路）

- 资质：含报关、货物进出口、食品经营许可，可独立开展报关业务

- 优势：报关+国际货代+国内运输+仓储+拖车一站式；食品/红酒/冷冻品清关经验足

- 定位：赤马报关的供应链配套主体，提供全流程物流+清关解决方案

三、选择报关行选择哪些条件的呢？

1、AEO高级认证（通关高效、查验率低）

2、老牌AEO，查验处理强

3、（AEO+报检AA类，提前申报率高）

4、（上市企业，AEO，服务世界500强）

5、（稳定可靠）

6、海陆空全渠道）

7、AEO，京津冀网络完善）

8、老牌，报关量领先）

9、本地优质报关行（补充选择）

✅ 选择建议

- 食品、汽车、散杂、私人物品、一站式供应链：选赤马报关/赤马供应链

- 追求较高通关效率、低查验：选AEO高级认证

- 大宗/设备/长期合作：选央企/大型集团

需要我把赤马报关/赤马供应链的收费标准、服务流程、常见货物清关资料清单整理给你吗？

药物过海关是否需要申报，需根据具体情况判断：

一、一般自用药品进口  

个人携带少量自用的常见药品（如感冒药、退烧药、常用慢性病药物等），通常需向海关申报。申报时需提供药品说明书、医生处方（如有）等证明材料，以证明药品为个人自用且符合  自用、合理数量  原则。

二、进口特殊药品  

1、麻醉药品、精神药品：如含可待因、吗啡、大麻成分的药物，或国家管制的精神类药物，必须凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，向海关申报并经审核后放行。

2、血液制品、生物制品：如胰岛素、人血白蛋白等，需出示医院证明，申报携带量以处方或说明书确定的一个疗程为限。

3、含濒危动植物成分的中药材：如麝香、蟾酥、虎骨、犀牛角等，属于禁止进出境物品，严禁携带。

三、邮寄进口药品  

个人邮寄药品进境，需遵守海关规定的限值（如寄往港澳地区每次限值800元人民币，寄往其他国家和地区每次限值1000元人民币）。超出限值或涉及特殊药品、濒危成分的，需办理退运或按货物报关手续办理。

温馨提示：不同国家和地区的药品监管政策差异较大，出行前建议通过海关官网、12360热线或目的地国使领馆查询具体规定，并提前准备相关证明材料。如实申报可避免不必要的麻烦，确保顺利通关。

海关备案登记流程因备案类型不同而略有差异，以下是常见的海关备案登记流程，以进出口货物收发货人备案为例：

一、进出口海关备案登记准备阶段  

1、  确认资质：企业需取得市场主体资格，如公司、非公司企业法人、个人独资企业、合伙企业、农民专业合作社、个体工商户等。

2、  准备材料：通常需提供统一社会信用代码证书、法定代表人身份证明、企业营业执照副本复印件、经营场所证明等。若为分支机构备案，还需提供所属企业的备案证明及授权文件。

二、进出口海关备案登记线上申请  

1  、选择渠道：可通过中国国际贸易单一窗口或互联网+海关平台办理。

2、  注册登录：若为首次使用，需先注册账号并完成实名认证。已注册用户直接登录系统。

3、进入备案模块：在  单一窗口  或  互联网+海关  中找到  企业资质  或  报关单位备案  模块，选择  进出口货物收发货人备案  。

4、填写信息：按系统提示填写企业基本信息、管理人员信息、出资者信息等，确保信息真实、准确、完整。

5、上传附件：打印《报关单位备案信息表》，加盖企业公章后扫描或拍照，上传至系统。部分情况还需上传营业执照、经营场所证明等材料。

三、进出口海关备案登记提交申请  

完成信息填写和附件上传后，点击  提交  按钮，将备案申请发送至所在地海关。提交后系统会生成申请编号，企业可通过该编号查询审核进度。

四、进出口海关备案登记海关审核  

1  、海关收到申请后，一般在3个工作日内完成审核。审核内容包括企业资质、材料完整性、信息准确性等。

2、若审核通过，企业可登录系统下载《报关单位备案证明》；若审核不通过，系统会反馈原因，企业需根据反馈意见修改材料后重新提交。

五、进出口海关备案登记备案完成  

审核通过后，企业即完成海关备案登记，可凭备案编码在关境内办理报关业务。备案信息发生变更时，需及时向海关申请变更备案。若企业选择  多证合一  方式备案，可在市场监管部门办理市场主体登记时同步勾选海关备案选项，由市场监管部门与海关数据共享，无需单独向海关提交申请。

近日，一家二手挖掘机出口贸易公司一批二手挖掘机在出口时遭遇海关严格查验，焦点集中在知识产权侵权问题上。这批二手挖掘机上有知名品牌标识，包括卡特、小松、三一重工、柳工、徐工等。海关对相关授权文件仔细核查。因部分文件存在瑕疵，货物被扣。该公司找到我司天津赤马供应链管理有限公司关务，关务深知品牌知识产权保护的重要性，随即积极与出口挖掘机贸易商、海关沟通，补充完善资料。经过多日努力，最终证明合法来源，货物得以放行。此次经历给我们敲响警钟，未来出口二手设备，务必提前确保知识产权合规，避免此类风险。 下面小编整理了出口挖掘机贸易商与海关报关挖掘机关务的疑问问答，如有其他问题可以来电咨询或者委托我公司做挖掘机出口报关与挖掘机出口海运。 贸易问：你好关务，我司出口挖掘机被海关查验扣货需要核对品牌问题，请问海关查验品牌有依据吗？ 关务答：知识产权保护法规‌：根据相关知识产权保护法规，海关有责任对进出口货物中涉及的知识产权情况进行监管，防止侵权商品进出口。对于出口的二手挖掘机，查验品牌可以判断是否存在假冒、侵权等情况。 贸易问：如果海关有依据查询商标侵权即品牌侵权。那我们还能出口二手挖掘机吗？ 关务答：可以的，根据知识产权下放用尽原则，二手挖掘机是可以出口的。

某家公司的一批二手工业设备正准备出口到东南亚某国。这批设备是从国内多个渠道精心收购而来，经过专业的检测和维修，性能良好，大体符合出口标准。我们按照常规流程办理了报关手续，满心期待着货物能够顺利通关，为公司带来一笔可观的收入。 然而，就在货物抵达海关后不久，接到了海关的通知：这批二手设备被抽中查验，重点审查品牌知识产权情况。这个消息犹如一颗重磅炸弹，让我们瞬间紧张起来。原来，这批设备中有几台涉及国际知名品牌，而这些品牌在海关总署都有备案。海关工作人员在查验过程中，发现我们提供的品牌授权文件存在一些疑问，要求我们进一步提供相关证明材料。 以下为海关关务整理出来简单的疑问问答。如有其他疑问请来电咨询，或委托本公司二手设备出口报关，二手设备出口海运 问：二手设备出口海关需要检查品牌侵权吗？ 答：需要检查。 问：二手设备可以自由出口到国外吗？ 答：可以的。 问：那么二手设备出口是否侵犯了知识产权保护，即品牌侵权。 答：不侵权，根据知识产权保护法。 ‌权利用尽原则‌：该协定第六条规定，在符合一定条件的情况下，当知识产权所有者将带有其知识产权的产品首次合法投放市场后，其在这一特定产品上的排他性权利将 用尽 。对于二手设备而言，如果原知识产权所有者已经将设备首次合法销售，那么后续设备的转售（包括出口到其他国家）通常不构成侵权。例如，某品牌设备在国内经过合法授权生产和销售后，购买者将其作为二手设备出口到国外，在符合权利用尽原则的情况下，不视为侵犯该品牌的知识产权。

2025年药食同源目录文件以及药食同源新政策以海关总署国家卫生健康委市场监管总局国家药监局公告2025年第237号（关于试点实施进口食药物质分类管理措施的公告）为准，下文为参考意见。 药食同源新政策主要围绕目录管理、标准建设、产业扶持等方面展开，以下是核心内容： 1.目录动态调整 · 持续扩容：近年已分批次将当归、黄芪、党参、铁皮石斛、化橘红等19种物质纳入食药物质目录，未来将继续动态修订，鼓励省级部门根据本地资源禀赋提出增补建议。 · 管理机制：采用 省级建议+国家评估 模式，省级卫健委可提增补建议，需提供传统食用历史、安全性评价等材料，国家层面综合安全性、传统食用习惯等因素审核后公布调整结果。 2.标准体系建设 · 安全限量指标：自2023年起，新公布的食药物质目录均配套铅、镉、砷、汞等关键食品安全限量指标，2025年已完成19种食药物质的重金属限量标准制定。 · 检测方法优化：2025版《中国药典》新增枸杞、山药等药食同源物质的农药残留、重金属限量要求，优化检测方法以杜绝掺假行为。 · 团体标准出台：如T/HNJK 01—2025《药食同源产品生产技术规范》于2025年3月实施，涵盖原料标准、生产工艺、质量控制等全流程标准体系。 3.健康声称管理 · 标识推进：国家卫健委正积极推进为获批食药物质引入 健康声称 标识，通过食品数字标签等形式适当体现传统健康功效（如 补气养血 等），但需经严格审批，避免虚假宣传。 4.产业扶持与创新 · 中医药膳产业化：推动食养指南指导产品研发和消费，支持药膳预制菜、功能性零食等产业发展，社区食堂、养老机构将推广中医配伍套餐。 · 产学研合作：鼓励高校、科研机构与企业联合设立专项基金，加速药食同源科技成果转化，重点支持道地药材种植基地建设。 · 保健食品备案扩容：推动人参、灵芝等原料纳入保健食品备案目录，简化审批流程，提高产品上市效率。 5.市场监管与追溯 · 标签规范：探索 健康标识 体系，要求药食同源产品在食品标签中单独标识，增强消费者知情权。 · 质量安全追溯：农业农村部与市场监管总局联合建立食用农产品质量安全追溯目录，强化产地准出与市场准入衔接，要求企业优先采购附具承诺达标合格证的产品。 · 全链条监管：明确生态环境、农业农村、市场监管部门职责分工，加强禁限用药物残留检测，建立不合格产品闭环处置流程。这些政策旨在推动药食同源产业规范化、科学化发展，传承传统食养文化，保障消费者健康权益，同时促进地方特色产业发展和大健康产业升级。

根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。2025年版《中国药典》目录见附件。 特此公告。 附件：/static/soft/251208/《中国药典》行业前列部.pdf 代理药材进口报关、代理药材进口基源鉴定、代理药材进口批件办理、代理药材进口通关单办理

试点实施进口分类监管食药物质清单（30种） 海关总署 国家药监局公告等2025年第237号公告 序号 物质名称 物质描述 适用食品安全国家标准或公告 1 丁香 桃金娘科植物丁香 Eugenia caryophyllata Thunb. 的干燥花蕾 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 2 八角茴香 木兰科植物八角茴香 Illicium verum Hook.f. 的干燥成熟果实 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 3 甘草 豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch、 胀果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草 Glycyrrhiza glabra L.的新鲜 或干燥根和根茎 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 4 肉豆蔻 肉豆蔻科植物肉豆蔻 Myristica fragrans Houtt. 的干燥种仁 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 5 姜黄 姜科植物姜黄 Curcuma longa L. 的干燥根茎 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 6 砂仁 姜科植物阳春砂 Amomum villosum Lour.、 绿壳砂 Amomum villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen 或海南砂 Amomum longiligulare T.L.Wu 的干燥成熟果实 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 7 小茴香 伞形科植物茴香 Foeniculum vulgare Mill. 的干燥成熟果实 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 8 枸杞子 茄科植物宁夏枸杞 Lycium barbarum L. 的新鲜或干燥成熟果实 《食品中污染物限量》（GB2762）： 水果制品-水果干类 9 当归 伞形科植物当归 Angelica sinensis (Oliv.) Diels 的新鲜或干燥根 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 10 西红花 鸢尾科植物番红花 Crocus sativus L. 的干燥柱头 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 11 荜茇 胡椒科植物荜茇 Piper longum L. 的干燥近成熟或成熟果穗 《食品中污染物限量》（GB2762）： 调味品-香辛料类 12 党参 <

天津赤马供应链管理有限公司印尼挖掘机进口全流程指南 一、进口文件准备 1、原产地证明（印尼商会认证） 2、设备检测报告（含安全性能、环保指标） 3、商业发票（注明设备型号、价值、用途） 4、装箱单（详细列明部件清单） 5、出口许可证（印尼工业部签发） 6、运输保险凭证（覆盖全流程风险） 7、文件合规要点 8、装运前检验检疫证明 提前启动文件预审，避免因文件不符导致退运 二、进口海关编码（HS CODE）确认 1、二手挖掘机归入8429.51.0000（履带式挖掘机）或8429.59.0000（其他挖掘机） 2、关键区分点：设备工作重量、动力类型（柴油/电动）、属具类型 3、编码申报技巧通过模块化拆解申报（如发动机单独申报），可降低关税税率 4、利用"工程机械专用设备"归类，争取关税优惠 三、进口要求详解 1设备使用年限不超过8年（以出厂日期为准） 2需通过印尼国家认证机构（KAN）的安全检测 3、出口前需完成设备清洁（去除油污、泥土） 4、符合《进口二手工程机械检验规程》（SN/T 2394-2009） 5、提供设备使用记录（维修、保养、事故记录） 6、需通过中国海关的环保核查（排放标准、噪音指标） 四、进口注意事项 1、密切关注印尼出口政策变化（如2025年新增的碳税要求） 2、提前6个月办理出口许可证，避免政策调整影响 3、选择直航船舶运输，减少中转环节 4、在集装箱内加装防震支架，避免运输损坏 5、提前进行预归类，避免海关质疑 6、准备设备技术参数表，应对海关查验^^4^^ 五、进口费用构成 1、印尼出口费用：预计设备价值的1~5% 2、中国进口关税：设备价值的5%（优惠后） 3、增值税：13%（基于CIF价格+关税） 4、国际运费：$800-$1200/40尺柜（随油价波动） 5、清关代理费：￥3000-5000/票 6、通过拼箱运输降低单台设备运费 7、利用AEO认证企业资质，减少查验率 六、运输挖掘机固定方案 1、专业固定流程使用定制钢架固定履带，防止滑动 2、液压系统加装防震阀，避免运输中泄露 3、驾驶室用绑带固定，内部设备断电处理 4、特殊设备处理超长臂挖掘机：采用超长集装箱（45尺）并申请特殊运输许可 5、精密仪器：单独包装并加装温湿度记录仪 6、保险保障 购买全程运输保险，保额不低于设备价值的110% 7、明确保险条款中的"共同海损"责任划分 七、进口挖掘机目的检处理 1、检验流程到港后24小时内向检验检疫局申报 2、预约检验时间（通常3个工作日内） 3、现场检验：安全性能测试、环保检测、设备一致性核查 4、常见问题处理排放不达标：安排专业机构进行尾气处理 5、设备与申报不符：补充提供技术说明文件 6、安全装置缺失：在指定场所加装并重新检验 7、检验后流程取得《入境货物检验检疫证明》 8、办理设备入境许可（需在检验后15日内完成） 9、完成海关放行手续 八、赤马供应链专业服务 1、文件准备：3个工作日内完成全套文件 2、清关申报：1个工作日内完成电子申报 3、检验协调：提前预约检验时间，缩短等待期

海关备案登记流程因备案类型不同而略有差异，以下是常见的海关备案登记流程，以进出口货物收发货人备案为例： 一、进出口海关备案登记准备阶段 1、 确认资质：企业需取得市场主体资格，如公司、非公司企业法人、个人独资企业、合伙企业、农民专业合作社、个体工商户等。 2、 准备材料：通常需提供统一社会信用代码证书、法定代表人身份证明、企业营业执照副本复印件、经营场所证明等。若为分支机构备案，还需提供所属企业的备案证明及授权文件。 二、进出口海关备案登记线上申请 1 、选择渠道：可通过 中国国际贸易单一窗口 或 互联网+海关 平台办理。 2、 注册登录：若为首次使用，需先注册账号并完成实名认证。已注册用户直接登录系统。 3、进入备案模块：在 单一窗口 或 互联网+海关 中找到 企业资质 或 报关单位备案 模块，选择 进出口货物收发货人备案 。 4、填写信息：按系统提示填写企业基本信息、管理人员信息、出资者信息等，确保信息真实、准确、完整。 5、上传附件：打印《报关单位备案信息表》，加盖企业公章后扫描或拍照，上传至系统。部分情况还需上传营业执照、经营场所证明等材料。 三、进出口海关备案登记提交申请 完成信息填写和附件上传后，点击 提交 按钮，将备案申请发送至所在地海关。提交后系统会生成申请编号，企业可通过该编号查询审核进度。 四、进出口海关备案登记海关审核 1 、海关收到申请后，一般在3个工作日内完成审核。审核内容包括企业资质、材料完整性、信息准确性等。 2、若审核通过，企业可登录系统下载《报关单位备案证明》；若审核不通过，系统会反馈原因，企业需根据反馈意见修改材料后重新提交。 五、进出口海关备案登记备案完成 审核通过后，企业即完成海关备案登记，可凭备案编码在关境内办理报关业务。备案信息发生变更时，需及时向海关申请变更备案。若企业选择 多证合一 方式备案，可在市场监管部门办理市场主体登记时同步勾选海关备案选项，由市场监管部门与海关数据共享，无需单独向海关提交申请。

药物过海关是否需要申报，需根据具体情况判断： 一、一般自用药品进口 个人携带少量自用的常见药品（如感冒药、退烧药、常用慢性病药物等），通常需向海关申报。申报时需提供药品说明书、医生处方（如有）等证明材料，以证明药品为个人自用且符合 自用、合理数量 原则。 二、进口特殊药品 1、麻醉药品、精神药品：如含可待因、吗啡、大麻成分的药物，或国家管制的精神类药物，必须凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，向海关申报并经审核后放行。 2、血液制品、生物制品：如胰岛素、人血白蛋白等，需出示医院证明，申报携带量以处方或说明书确定的一个疗程为限。 3、含濒危动植物成分的中药材：如麝香、蟾酥、虎骨、犀牛角等，属于禁止进出境物品，严禁携带。 三、邮寄进口药品 个人邮寄药品进境，需遵守海关规定的限值（如寄往港澳地区每次限值800元人民币，寄往其他国家和地区每次限值1000元人民币）。超出限值或涉及特殊药品、濒危成分的，需办理退运或按货物报关手续办理。 温馨提示：不同国家和地区的药品监管政策差异较大，出行前建议通过海关官网、12360热线或目的地国使领馆查询具体规定，并提前准备相关证明材料。如实申报可避免不必要的麻烦，确保顺利通关。

一、电机转子、定子组件 将磁体内嵌、内置或表贴于铁芯/钢板进行固定装配的组件，或是不同程度集成轴芯、轴承、外衬套、风扇、齿轮、动平衡板、编码器等零部件的组件，属于深度加工产品范畴，一般不属于18号公告管制范围。 二、传感器及相关部件、组件 传感器或不同程度集成了芯片、电路板、支架、引脚、磁铁等的传感器部件或组件，如已通过注塑工艺等成型，属于深度加工产品范畴，一般不属于18号公告管制范围。 三、其他稀土相关下游产品 催化剂粉末等稀土下游催化功能材料，已经过烧焙处理，一般不属于18号公告管制范围。 含氧化镓的荧光粉 不属于氧化镓相关管制物项（此前已明确荧光粉等稀土下游发光材料一般不属于18号公告管制范围）。 装有磁吸功能件（含有钐钴永磁材料、含铽的钕铁硼永磁材料或含镝的钕铁硼永磁材料）的下游产品（如塑料磁力积木玩具、手机磁吸背板、磁吸手机套、磁吸充电器、磁吸手机壳、手机保护壳、磁吸快拆背贴、平板电脑支架、防盗标签解锁器、电磁夹具、机器固定件等），一般不属于18号公告管制范围。

根据企业近期咨询情况，经与海关总署相关部门沟通，现就中重稀土相关物项常见识别问题解答如下： 1.相关合金、靶材中稀土成分有无具体要求？ 对于公告中列管的合金、靶材等物项，管制范围既包括只含有所列元素的合金、靶材，也包括同时含有所列元素及未列元素的合金、靶材，以下列产品为例： ①规格为 钆12%，镁70%，镍6%，钕4%，锌3%，其余为铝、锰、铁成分组成的合金 的 镁合金 ，属于管制物项 钆镁合金 范围； ②规格为 铝70%-90%，镁1%，钪1% 的 铝合金粉 ，属于管制物项 钪铝合金 范围； ③规格为 镍55%，钐37%，镧4%，镁0.22% 的 镍合金粉 ，属于管制物项 钐镍合金 范围； ④规格为 铝98%，钪2% 的 铝合金溅射靶材 和规格为 氮化铝60%，氮化钪40% 的 氮化铝钪靶材 ，均属于管制物项 钪靶 范围。 2.如何理解 混合物 的概念？ 混合物 是指管制物项的简单物理混合，没有固定的化学式、组成和性质，各种成分之间没有发生化学反应且保持其原来性质，以下列产品为例： ①规格为 纯水50%，碳酸钡30%，氧化钇12%，其他微量氧化物合计8% 的 浆料（溶液） ，属于管制物项 氧化钇的混合物 范围； ②规格为 二氧化硅58%，氯化钙18%，氧化铝8%，氧化镝0.15% 的 矿物土干燥剂 ，属于管制物项 氧化镝的混合物 范围； ③规格为 水90%，氧化锆5%，氧化钇0.5% 的 催化剂原料 ，属于管制物项 氧化钇的混合物 范围。 3.如何界定 永磁材料 管制范围？ 由钐钴永磁材料、含铽的钕铁硼永磁材料、含镝的钕铁硼永磁材料经进一步简单加工形成的初级加工产品，如片、瓦、环以及相关磁组件，属于管制范围，可能涉及磁钢、磁环、磁石等多种名称；进一步深度加工形成的电子元器件（如电机）或电子产品（如扬声器、耳机等），不属于管制范围。 此外，荧光粉、催化材料（如 汽车用触媒 ）、晶体材料（如 硅酸镥钇光学晶体 ）、陶瓷材料（如 钇锆合金 全瓷 义齿用氧化锆瓷块 陶瓷增白剂 热喷涂粉末 钇稳定氧化锆粉末 ）等稀土下游功能材料不属于中重稀土物项管制范围。同时含有钇、锆元素的物项相关指标若符合两用物项出口管制清单1C234等项下所管制物项指标，应按相关两用物项要求管理。 钆布醇-水合物 钆特酸葡胺 不属于中重稀土物项管制范围。

.货物属于两用物项，报关时未交验出口许可证件，出口经营者 补办 许可证件的，是否还构成 未经许可出口 ？ 答：此行为已构成 未经许可出口 。根据《中华人民共和国出口管制法》第十九条和《中华人民共和国两用物项出口管制条例》第二十一条，出口货物的发货人或者代理报关企业出口两用物项时，应当交验由商务部颁发的出口许可证件。同时根据《中华人民共和国海关法》第二十四条和《中华人民共和国海关进出口货物申报管理规定》第八条、第十四条等有关规定，出口两用物项应当在海关申报时提交许可证件。因此，对于出口特定批次管制货物，出口经营者在海关申报时未取得对该批次货物的出口许可证件的，或者提交其他批次货物的出口许可证件，均构成《中华人民共和国出口管制法》第三十四条和《中华人民共和国两用物项出口管制条例》第三十九条规定的 未经许可出口 。出口经营者不得在报关后 补办 许可证件；在报关前提出出口许可申请，报关后取得对该特定批次的货物出口许可证件的，不影响 未经许可出口 的性质。 2.出口经营者提出物项咨询后，获得 不属于两用物项 的答复，是否可以直接出口？ 答：根据《中华人民共和国两用物项出口管制条例》第十四条的规定，在出口前，出口经营者在充分了解拟出口物项的性能指标、主要用途等情况，并对照研究《中华人民共和国两用物项出口管制清单》后，仍然无法判断物项是否属于两用物项的，可以向商务部提出咨询。商务部根据出口经营者提交的书面材料，协助判断有关物项是否属于两用物项，并作出答复。有关答复仅根据出口经营者提供的书面材料作出，不是对实际拟出口物项 无需办理许可证件 的认定。出口经营者在实际出口时，应当根据实际出口情况判断是否应申请出口许可。 因此，出口经营者得到商务部 被咨询物项不属于两用物项出口管制清单物项或临时管制物项 的答复后，仍需在实际出口货物前履行识别的义务，在海关申报时保证申报的真实性、有效性和完整性。出口应取得出口许可的两用物项，故意以答复函代替出口许可证件办理通关的，属于未经许可出口，将依法依规严厉处罚。 3.海关商品编号是否可以作为判定是否属于两用物项的依据？ 答：两用物项出口管制清单是确定两用物项范围的基本依据，也是两用物项出口管制管理部门（商务部）实施许可的基本依据，不以管制物项是否配备海关商品编号为条件，即，海关商品编号不是判定是否属于两用物项的依据。2024年12月，商务部会同海关总署等部门发布统一的《中华人民共和国两用物项出口管制清单》，为每个管制物项编配了独立的管制编码，如9A012.a.1、9A012.a.2等，管制编码是商务部进行物项归类和审批的依据。 《两用物项和技术进出口许可证管理目录》依据有关法律法规规章和《中华人民共和国两用物项出口管制清单》制定，主要是为管制物项编配海关商品编号，以方便出口经营者更好开展出口业务，同时便利商务、海关等部门管理。《目录》与《清单》规定存在不一致时，以法律、法规、规章和《清单》为准。《目录》的物项和技术不论是否列明海关商品编号，均应依法办理两用物项和技术进出口许可证。目前，海关尚未对《目录》内所有货物编配海关商品编号。例如，管制编码为2B201.b的铣床和2B201.c的磨床，没有编配海关商品编号，但均应依法申请两用物项出口许可；管制编码为9A012.a.1和9A012.a.2的物项是分别达到不同技术指标的两类受管制的无人机，但两者对应的海关商品编号却大体相同。

根据近期企业咨询情况，经与海关总署相关部门沟通，现就钨、碲等相关物项常见识别问题解答如下： 1.出口经营者如何判断拟出口钨等相关产品是否属于受管制的两用物项？ 答：出口经营者应根据商务部 海关总署公告2025年第10号 公布对钨、碲、铋、钼、铟相关物项 实施出口管制的决定 相关规定，判断拟出口的产品是否属于管制物项。确实无法判断的，可通过业务系统统一平台（https://ecomp.mofcom.gov.cn/loginCorp.html）向商务部申请办理出口业务咨询，说明拟出口物项技术指标、主要用途以及无法判定的原因等，商务部将组织研判并及时答复。 2.上述公告中1C117.d项下钨相关物项是否包括简单混合物？ 答：仲钨酸铵、氧化钨、碳化钨与其他物项的简单混合物，未烧结金属碳化钨均属于此次列管的两用物项管制范围。 3.上述公告中1C117.c.2项下 机械加工 如何理解？ 答：此次列管的固态钨（1C117.c），要求其同时符合材料成分条件（1C117.c.1）和相关尺寸、形状要求（1C117.c.2）。因固态钨的材料性质，此处 机械加工 仅指车、铣、刨、磨等切削工艺（ 由大变小 ），而不包括挤压、拉伸、扩管等工艺（ 由小变大 ）。 4.偏钨酸铵是否属于两用物项管制范围？ 答：偏钨酸铵是钨的酸性化合物，不属于此次列管的两用物项管制范围。 5.已烧结金属碳化钨等相关产品是否属于两用物项管制范围？ 答：已烧结金属碳化钨、碳化钨板（块、棒、球）、碳化钨金属陶瓷、碳化钨合金粉、碳化钨废碎料；以碳化钨制成的硬质合金钻头、刀片等；金刚石复合片；钨钩（含钨钢）、冲压模具（含钨钢）、铣刀（含钨钢）；钨丝均不属于此次列管的两用物项管制范围。 6.碲锌镉靶材是否属于两用物项管制范围？ 答：碲锌镉靶材属于此次列管的两用物项管制范围。 7.碲化镉、碲化锌制造的太阳能组是否属于两用物项管制范围？ 答：碲化镉、碲化锌制造的太阳能组，碲化镉薄膜光伏组件，碲化镉发电玻璃，碲锌镉高分辨探头均不属于此次列管的两用物项管制范围。

一、出口经营者如何判断拟出口石墨物项是否属于受管制的两用物项？ 答：出口经营者应根据商务部、海关总署公告2023年第39号《关于优化调整石墨物项临时出口管制措施的公告》（http://aqygzj.mofcom.gov.cn/qdml/art/2023/art_28aca48820d94a1ca822047d6716c1d6.html）相关规定，判断拟出口的石墨物项是否属于管制物项。确实无法判断的，可通过业务系统统一平台（https://ecomp.mofcom.gov.cn/loginCorp.html）向商务部申请办理出口业务咨询，说明拟出口物项技术指标、主要用途以及无法判定的原因等，商务部将组织研判并及时答复。 二、上述2023年第39号公告中对人造石墨高纯度、高强度、高密度三项指标的描述应如何理解？ 答：同时满足①高纯度（纯度>99.9%)、②高强度（抗折强度>30Mpa）、③高密度（密度>1.73克/立方厘米）这三项指标的人造石墨材料及其制品，属于两用物项管制范围。经营者在办理相关出口许可申请时，应在人造石墨材料及其制品的技术说明或检测报告中列明其纯度、抗折强度、密度的实际值。 三、人造石墨粉是否属于两用物项管制范围？ 答：人造石墨粉不具备抗折强度技术指标，不能同时满足高纯度（纯度>99.9%)、高强度（抗折强度>30Mpa）、高密度（密度>1.73克/立方厘米）要求，所以人造石墨粉不属于当前两用物项管制范围。 四、使用金属或纤维等材料增强的石墨制品是否属于两用物项管制范围？ 答：使用金属或纤维等材料（如棉纤维、玻璃纤维、石棉、四氟芳纶、聚四氯乙烯）增强的石墨盘根、石墨垫片、石墨复合板、石墨线、石墨环不属于当前两用物项管制范围。 五、申请表中数量以千克为单位，合同中是其他计量单位，如何处理？ 答：部分石墨类物项出口合同以磅、片、个等为计量单位，在填写出口许可申请表时，企业需要将计量单位折算为千克，并提供折算情况说明。 六、《最终用户和最终用途证明》需要提供原件吗？ 答：需要提供原件，且需最终用户负责人亲笔签字和盖章。 七、出口物项的最终用途如何填写？ 答：出口经营者应充分了解核实出口物项的最终用途，在申请材料中对最终用途的描述应具体、准确，如生产发动机垫片、耐火砖、阻燃剂等，而非泛泛说明使用领域。 八、申请表和相关材料上拟出口物项的最终用途可以有差别吗？ 答：申请表和相关材料对出口物项的最终用途中英文描述应大体一致。 九、申请表中的收货人是否可以填写中间商？ 答：如果进口商与最终用户之间还有中间商，收货人也可以填写中间商，但需补充说明有关情况，或提供中间商与进口商/最终用户签署的合同/协议等相关材料。 十、申请表中法定代表人签字处是否可以其签名章替代？

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